该研究结果不仅为制备可加工性超分子骨架提供了新的设计思路，推进而且拓宽了由小分子构筑的超分子器件的应用领域。
也可以表明,当变形发生在外部机械应力σ下，工业互已经对于固定应变率和温度，该行为符合σ∝Rn，所以Coble变形机制是越小越弱。300~800K之间的扩散过程的时间标尺在(111)晶面上差异不大，联网但在(001)晶面上的原子扩散时间标尺相差50~60年，这是由于活化能更大造成的。
所以为了说明这一点，融合作者就将一根薄薄的Ag纳米线拉伸至失效，形成一个所谓的机械断裂结，然后观察Ag纳米线随后的形状恢复。事出必有因，发展有因才有果。出现Coble伪弹性行为是表明扩散导致的，具备基础但是作者并不满足于这表面的原因，具备基础所以他们进入深挖时间，进一步探究Coble伪弹性出现的重要因素：表面张力能。
10nm银粒子的焓在300K和800K之间呈线性关系，推进说明温度变化没有发生相变。当然，工业互已经发现美的前提是得需要一双会发现美的眼睛，工业互已经这双发现之眼并不是我们寻常人所能拥有的，毕竟原位高分辨电子透射电镜技术不是每个团队都能拥有的技术，而东南大学电子科学与工程学院孙立涛教授团队中的孙俊博士和贺龙兵老师就一起利用己身之长，带领大家探索室温下，10nm尺度之下的Ag纳米晶体银颗粒的变化，为探究小尺度下纳米电子器件的物理性能开辟了一条新的道路。
我们的计算理论模拟表明，联网即使在没有电子束的情况下，室温下10纳米以下的银晶体也会发生Coble伪弹性。
所以10nm以下的Ag纳米晶体的变化属于Coble伪弹性形变而不是塑性形变，融合这对探究其他小尺度的金属颗粒的变化也是提供了一定的参考意义，融合对控制纳米电子器件的稳定性和寿命发展了一个新的研究方向。(1)静电自组装制备三明治结构的HPCSs@Ti3C2为实现HPCSs与MXene的自组装，发展采用聚二甲基二烯丙基改性氯化铵（PDDA）来调节HPCSs的表面电荷，发展与表面带负电的d-Ti3C2通过静电组装，形成稳定的HPCSs-MXene-HPCSs类三明治稳定结构，具体制备流程如图6所示。
具备基础c).能量可行掺杂位点的Ti3C2超胞示意图。表面的-OH官能团可能被N原子取代，推进进而形成-N/-NH官能团，对应的形成能为-4.71eV。
此外，工业互已经MXene/PPy水凝胶还表现出令人惊喜的电容保持能力（10000次循环后仍保持其原始电容的100％）和高库仑效率（99.6％）。联网图5(a-c)MXene水凝胶电极的电化学表征。
